Thuốc tăng hormone Parlodel 2.5 mg

0
40

Mới cập nhật ngày

Parlodel 2.5 mg là thuốc gì? Thuốc
Parlodel 2.5 mg điều trị bệnh gì? Mua Parlodel 2.5 mg ở đâu giá tốt. Hãy cùng
shop Đấu Giá Từ Thiện tìm hiểu

Parlodel 2.5 mg là thuốc gì?

Parlodel 2.5 mg thuộc về một nhóm
thuốc gọi là chất chủ vận dopamine và chất ức chế prolactin.

Nó hoạt động bằng cách tăng giải
phóng dopamine trong não, điều trị các bệnh mà bạn cần nhiều chất này. Nó cũng
hoạt động bằng cách giảm giải phóng prolactin và hormone tăng trưởng trong cơ
thể, điều trị các bệnh mà bạn cần ít các chất này.

Thành phần định tính và định lượng

Hoạt chất: Ergotaman-3`, 6`,
18-trione, 2-bromo-12`-hydroxy-2`- (1-methylethyl-5`- (2-methylpropyl) -,
(5`alpha) -mono- methanesulphonate.

Mỗi viên nang chứa 2.5 mg
bromocriptine mesilate

Parlodel 2.5 mg Chỉ định điều trị

Tăng prolactin máu

Việc điều trị tăng prolactinaemia ở
nam giới và phụ nữ bị suy sinh dục và / hoặc galactorrhoea.

Rối loạn chu kỳ kinh nguyệt và vô
sinh nữ

Vô kinh và oligomenorrhoea, có hoặc
không có galactorrhoea.

Rối loạn tăng prolactinaemia do thuốc.

Hội chứng buồng trứng đa nang.

Một số phụ nữ vô sinh mắc bệnh
oligomenorrhoea hoặc vô kinh và galactorrhoea có thể nhạy cảm quá mức với
prolactin. PARLODEL đã được sử dụng thành công trong điều trị một số phụ nữ vô
sinh bị galactorrhoea không bị tăng prolactinaemia.

Tăng sinh

Để giảm kích thước khối u, đặc biệt
ở những người có nguy cơ chèn ép dây thần kinh thị giác.

Xạ trị

PARLODEL đã được sử dụng trong một
số đơn vị chuyên môn, như là một biện pháp bổ trợ cho phẫu thuật và / hoặc xạ
trị để làm giảm hormone tăng trưởng lưu hành trong việc quản lý bệnh nhân
acromgalic.

Bệnh Parkinson

Trong điều trị bệnh Parkinson vô
căn, PARLODEL đã được sử dụng cả một mình và kết hợp với Levodopa trong việc quản
lý các bệnh nhân không được điều trị trước đó và những người bị vô hiệu hóa bởi
hiện tượng ‘tắt’. PARLODEL đã được sử dụng với lợi ích không thường xuyên ở những
bệnh nhân không đáp ứng hoặc không thể dung nạp Levodopa và những người có đáp ứng
với Levodopa đang giảm dần.

Các triệu chứng tiền kinh nguyệt và
bệnh vú lành tính (xem phần 4.4 Cảnh báo đặc biệt và biện pháp phòng ngừa khi sử
dụng).

Liều lượng và cách dùng

Parlodel 2.5 mg nên luôn luôn được
thực hiện với thực phẩm.

Một số điều kiện khác nhau có thể
điều trị bằng Parlodel 2.5 mg, chế độ dùng thuốc được khuyến nghị là khác nhau.

Trong hầu hết các chỉ định, không
phân biệt liều cuối cùng, đáp ứng tối ưu với tác dụng phụ tối thiểu đạt được tốt
nhất bằng cách giới thiệu dần dần PARLODEL.

Ban đầu, 1mg đến 1,25mg khi đi ngủ,
tăng sau 2 đến 3 ngày lên 2mg đến 2,5mg khi đi ngủ. Liều dùng sau đó có thể được
tăng thêm 1mg lên 2,5mg trong khoảng thời gian 2 đến 3 ngày, cho đến khi đạt được
liều 2,5mg hai lần mỗi ngày. Tăng liều hơn nữa, nếu cần thiết, nên được thêm
vào theo cách tương tự.

Hypogonadism / Galactorrapse
syndromes / Vô sinh

Parlodel  theo phát đồ được đề xuất. Hầu hết bệnh nhân bị
tăng prolactinaemia đã đáp ứng với 7,5mg mỗi ngày, chia làm hai lần, nhưng liều
dùng lên đến 30mg mỗi ngày đã được sử dụng. Ở những bệnh nhân vô sinh không có
nồng độ prolactin huyết thanh tăng cao, liều thông thường là 2,5mg hai lần mỗi
ngày.

Tăng sinh

PARLODEL dần theo phát đồ được đề
xuất. Liều dùng sau đó có thể được tăng thêm 2,5mg mỗi ngày trong khoảng thời
gian 2 đến 3 ngày như sau: 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ. Liều hàng
ngày không được vượt quá 30 mg.

Xạ trị

PARLODEL, theo phát đồ được đề xuất.
Liều dùng sau đó có thể được tăng thêm 2,5mg mỗi ngày trong khoảng thời gian 2
đến 3 ngày như sau 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ.

Bệnh Parkinson

Giới thiệu PARLODEL, như sau: Tuần
1: 1mg đến 1.25mg khi đi ngủ. Tuần 2: 2mg đến 2,5mg khi đi ngủ. Tuần 3: 2,5mg
hai lần mỗi ngày. Tuần 4: 2,5mg ba lần mỗi ngày. Sau đó dùng ba lần một ngày
tăng 2,5mg cứ sau 3 đến 14 ngày, tùy theo đáp ứng của bệnh nhân. Tiếp tục cho đến
khi đạt được liều tối ưu. Điều này thường sẽ là từ 10mg đến 30mg mỗi ngày. Liều
hàng ngày không được vượt quá 30 mg. Ở những bệnh nhân đã dùng Levodopa, liều
lượng của thuốc này có thể giảm dần trong khi liều PARLODEL hàng ngày được tăng
lên cho đến khi cân bằng tối ưu được xác định.

Sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu
niên (tuổi từ 7-17)

Việc kê đơn PARLODEL ở trẻ em và
thanh thiếu niên (tuổi từ 7-17) nên được giới hạn ở các bác sĩ nội tiết nhi
khoa.

Prolactinomas: Trẻ em từ 7 tuổi trở
lên: 1 mg 2 hoặc 3 lần mỗi ngày, tăng dần lên vài viên mỗi ngày theo yêu cầu để
giữ cho prolactin huyết tương được ức chế đầy đủ. Liều tối đa hàng ngày được
khuyến nghị ở trẻ em từ 7 đến 12 tuổi là 5 mg. Liều tối đa hàng ngày được đề
nghị ở bệnh nhân vị thành niên (13-17 tuổi) là 20 mg.

Gigantism (acromegaly): Trẻ em từ 7
tuổi trở lên: Liều khởi đầu nên được điều chỉnh để đáp ứng với mức Hormone tăng
trưởng. Liều tối đa hàng ngày được khuyến nghị ở trẻ em từ 7 đến 12 tuổi là 10
mg. Liều tối đa hàng ngày được đề nghị ở bệnh nhân vị thành niên (13-17 tuổi)
là 20 mg.

Sử dụng ở người cao tuổi

Không có bằng chứng lâm sàng cho thấy
PARLODEL có nguy cơ đặc biệt đối với người cao tuổi.

Sử dụng ở bệnh nhân suy gan

Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức
năng gan, tốc độ đào thải có thể bị chậm lại và nồng độ trong huyết tương có thể
tăng lên, cần phải điều chỉnh liều.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với bromocriptine hoặc
với bất kỳ tá dược nào của PARLODEL (xem Phần 2 Thành phần định tính và định lượng
và Mục 6.1 Danh sách tá dược) hoặc với các alcaloid ergot khác.

Bromocriptine chống chỉ định ở những
bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát được, rối loạn tăng huyết áp của thai kỳ
(bao gồm sản giật, tiền sản giật hoặc tăng huyết áp do mang thai), tăng huyết
áp sau sinh và trong puerperium.

PARLODEL chống chỉ định sử dụng
trong việc ức chế tiết sữa hoặc các chỉ định không đe dọa đến tính mạng khác ở
bệnh nhân có tiền sử bệnh mạch vành hoặc các tình trạng tim mạch nghiêm trọng
khác, hoặc các triệu chứng / tiền sử rối loạn tâm thần nghiêm trọng.

Bệnh nhân bị rối loạn tim mạch
nghiêm trọng hoặc rối loạn tâm thần khi dùng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng
thận chỉ nên dùng nếu lợi ích nhận thức vượt trội hơn các rủi ro tiềm ẩn (xem
Phần 4.4 Cảnh báo và Phòng ngừa Đặc biệt).

Đối với điều trị lâu dài: Bằng chứng
về bệnh van tim được xác định bằng siêu âm tim trước điều trị.

Cảnh báo đặc biệt và biện pháp
phòng ngừa khi sử dụng

PARLODEL chống chỉ định sử dụng
trong việc ức chế tiết sữa hoặc các chỉ định không đe dọa đến tính mạng khác ở
bệnh nhân mắc bệnh mạch vành nặng, hoặc các triệu chứng và / hoặc có tiền sử rối
loạn tâm thần nghiêm trọng Khác

Không đủ bằng chứng về hiệu quả của
Parlodel trong điều trị các triệu chứng tiền kinh nguyệt và bệnh vú lành tính.
Do đó, việc sử dụng Parlodel ở những bệnh nhân mắc các bệnh này không được khuyến
cáo.

Trong một số ít trường hợp, các tác
dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm tăng huyết áp, nhồi máu cơ tim, co giật, đột quỵ
hoặc rối loạn tâm thần đã được báo cáo ở phụ nữ sau sinh được điều trị bằng PARLODEL
để ức chế tiết sữa. Ở một số bệnh nhân, sự phát triển của co giật hoặc đột quỵ
xảy ra trước đau đầu dữ dội và / hoặc rối loạn thị giác thoáng qua (xem Phần
4.8 Tác dụng không mong muốn).

Bệnh nhân bị rối loạn tim mạch
nghiêm trọng hoặc rối loạn tâm thần khi dùng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng
thận chỉ nên dùng nếu lợi ích nhận thức vượt trội hơn các rủi ro tiềm ẩn (xem
Phần 4.3 Chống chỉ định).

Huyết áp nên được theo dõi cẩn thận,
đặc biệt là trong những ngày đầu điều trị. Cần thận trọng đặc biệt ở những bệnh
nhân đang điều trị đồng thời, hoặc gần đây đã được điều trị bằng thuốc có thể
làm thay đổi huyết áp. Sử dụng đồng thời bromocriptine với thuốc co mạch như
thuốc giao cảm hoặc ergot alkaloids bao gồm ergometrine hoặc methylergometrine
trong puerperium không được khuyến cáo.

Nếu tăng huyết áp, đau đầu không ngớt,
hoặc bất kỳ dấu hiệu nhiễm độc thần kinh trung ương nào phát triển, nên ngừng
điều trị ngay lập tức.

Hyperprolactinaemia có thể là vô
căn, do thuốc, hoặc do bệnh vùng dưới đồi hoặc tuyến yên. Khả năng bệnh nhân
tăng prolactinaemia có thể có khối u tuyến yên nên được công nhận và điều tra đầy
đủ tại các đơn vị chuyên khoa để xác định những bệnh nhân như vậy là điều nên
làm. PARLODEL sẽ làm giảm mức độ prolactin một cách hiệu quả ở những bệnh nhân
có khối u tuyến yên nhưng không làm giảm sự cần thiết phải xạ trị hoặc can thiệp
phẫu thuật khi thích hợp trong bệnh to cực.

Vì bệnh nhân có u tuyến yên của tuyến
yên có thể bị suy tuyến yên do chèn ép hoặc phá hủy mô tuyến yên, nên đánh giá
đầy đủ các chức năng của tuyến yên và điều trị thay thế phù hợp trước khi dùng
PARLODEL. Ở những bệnh nhân bị suy thượng thận thứ phát, việc thay thế bằng
corticosteroid là rất cần thiết.

Sự tiến hóa của kích thước khối u ở
bệnh nhân u tuyến yên phải được theo dõi cẩn thận và nếu bằng chứng mở rộng khối
u phát triển, các thủ tục phẫu thuật phải được xem xét.

Nếu ở bệnh nhân adenoma, mang thai
xảy ra sau khi dùng PARLODEL, việc theo dõi cẩn thận là bắt buộc. Adenomas tiết
prolactin có thể mở rộng trong thai kỳ. Ở những bệnh nhân này, điều trị bằng
PARLODEL thường dẫn đến co rút khối u và cải thiện nhanh chóng các khiếm khuyết
của trường thị giác. Trong trường hợp nghiêm trọng, chèn ép quang hoặc dây thần
kinh sọ khác có thể phải phẫu thuật tuyến yên khẩn cấp.

Suy giảm thị trường là một biến chứng
đã biết của macro-prolactinoma. Điều trị hiệu quả bằng Parlodel dẫn đến giảm
hyperprolactinaemia và thường giải quyết tình trạng suy giảm thị lực. Tuy
nhiên, ở một số bệnh nhân, sự suy giảm thứ cấp của các trường thị giác sau đó
có thể phát triển mặc dù mức độ prolactin bình thường và sự co rút của khối u,
có thể dẫn đến lực kéo của chiasm quang được kéo xuống vùng bán rỗng hiện tại.
Trong những trường hợp này, khiếm khuyết trường thị giác có thể cải thiện về việc
giảm liều bromocriptine trong khi có một số tăng prolactin và một số tái mở rộng
khối u. Do đó, việc theo dõi các trường thị giác ở bệnh nhân mắc prolactinoma
vĩ mô được khuyến cáo để nhận biết sớm mất trường thứ phát do thoát vị chi và
thích ứng với liều thuốc.

Ở một số bệnh nhân có adenomas tiết
prolactin được điều trị bằng Parlodel, chảy nước mũi não đã được quan sát. Các
dữ liệu có sẵn cho thấy điều này có thể là kết quả của sự co rút của các khối u
xâm lấn.

Bromocriptine có liên quan đến tình
trạng buồn ngủ và các cơn khởi phát giấc ngủ đột ngột, đặc biệt ở những bệnh
nhân mắc bệnh Parkinson. Đột ngột ngủ trong các hoạt động hàng ngày, trong một
số trường hợp không có nhận thức hoặc dấu hiệu cảnh báo, đã được báo cáo rất hiếm.
Bệnh nhân phải được thông báo về điều này và khuyên nên thận trọng khi lái xe
hoặc vận hành máy móc trong khi điều trị bằng bromocriptine. Bệnh nhân đã trải
qua cơn buồn ngủ và / hoặc một giai đoạn khởi phát giấc ngủ đột ngột phải kiềm
chế lái xe hoặc vận hành máy móc (xem Phần 4.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và
sử dụng máy móc). Hơn nữa, việc giảm liều hoặc chấm dứt điều trị có thể được
xem xét.

Khi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ được
điều trị bằng PARLODEL trong điều kiện không liên quan đến tăng prolactinaemia,
nên sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả. Điều này là để tránh sự ức chế
prolactin xuống dưới mức bình thường, do đó làm suy giảm chức năng hoàng thể.

Đánh giá phụ khoa, tốt nhất là bao
gồm tế bào cổ tử cung và nội mạc tử cung, được khuyến nghị cho phụ nữ dùng
PARLODEL trong thời gian dài. Sáu đánh giá hàng tháng được đề xuất cho phụ nữ
sau mãn kinh và đánh giá hàng năm cho phụ nữ có kinh nguyệt đều đặn.

Một vài trường hợp xuất huyết tiêu
hóa và loét dạ dày đã được báo cáo. Nếu điều này xảy ra, PARLODEL nên được rút.
Bệnh nhân có tiền sử loét dạ dày nên được theo dõi chặt chẽ khi điều trị.

Vì, đặc biệt là trong vài ngày đầu
điều trị, đôi khi các phản ứng hạ huyết áp có thể xảy ra và dẫn đến giảm sự tỉnh
táo, cần đặc biệt cẩn thận khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Trong số các bệnh nhân dùng
Parlodel, đặc biệt là điều trị lâu dài và liều cao, tràn dịch màng phổi và màng
ngoài tim, cũng như xơ phổi và viêm màng phổi và viêm màng ngoài tim thỉnh thoảng
đã được báo cáo. Bệnh nhân bị rối loạn màng phổi không giải thích được nên được
kiểm tra kỹ lưỡng và ngừng điều trị Parlodel nên được dự tính.

Ở một số bệnh nhân dùng Parlodel, đặc
biệt là điều trị lâu dài và liều cao, xơ hóa sau phúc mạc đã được báo cáo. Để đảm
bảo nhận biết xơ hóa sau phúc mạc ở giai đoạn sớm có thể hồi phục, nên theo dõi
các biểu hiện của nó (ví dụ đau lưng, phù chân tay, suy thận) ở nhóm bệnh nhân
này. Thuốc parlodel nên được rút nếu thay đổi fibrotic trong retroperitoneum được
chẩn đoán hoặc nghi ngờ.

Đóng gói: Hộp 30 viên

Xuất xứ: Pháp

Mua Parlodel 2.5 mg ở đâu giá tốt

Để mua được Parlodel 2.5 mg đúng chất
lượng với giá ưu đãi nhất, hãy đặt mua trên daugiatuthien.com.vn hoặc liên hệ
ngay 0909.610.736. Chúng tôi hân hạnh được tư vấn cho quý khách

Xem thêm thuốc cùng chuyên mục:

Thuốc Nội Tiết Tố Androcur 50 Mg


Thuốc Sustanon 250mg Bổ Sung Testosterone


Thuốc Đặt Cyclogest 400mg

Thuốc tăng hormone Parlodel 2.5 mg

  • 265.000 VND
  • Thương hiệu – hãng mylan
  • Mã sản phẩm: Parlodel 2.5 mg
  • Tình trạng: Còn hàng

Thẻ từ khóa:
Thuốc tăng hormone Parlodel 2.5 mg

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết Thuốc tăng hormone Parlodel 2.5 mg với mục đích chia sẻ kiến thức, mang tính tham khảo, không mua bán kinh doanh thuốc. Bệnh nhân không được tự ý mua và sử dụng thuốc mà không có chỉ định bác sĩ. DauGiaTuThien.com.vn không chịu trách nhiệm, miễn trừ trách nhiệm. Bệnh nhân phải tuân theo chỉ định bác sĩ có chuyên môn.

Nguồn bài viết Thuốc tăng hormone Parlodel 2.5 mg do daugiatuthien.com.vn tổng hợp và biên soạn.

 

 

 

 

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here